남성 건강

아이들을위한 Amoxiclav 현탁액 250 mg 교육

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올바른 질병 치료를 위해서는 Amoxiclav 250을 희석하는 방법을 알아야합니다. Amoxiclav는 다양한 염증성 질환에서 필수적인 광범위한 항생제입니다. 약물의 구성 요소 - 아목시실린 (반합성 페니실린)과 clavulanic acid.

어린이에게 사용

Amoxiclav는 강력한 살균 효과가 있습니다. 할당 :

  • 상부 및 하부 호흡 기관의 질병,
  • 만성 또는 급성 중이염,
  • 비뇨 생식기계의 병리학에

어린이의 감염이 연조직, 뼈 조직, 피부, 관절, 담관의 염증을 유발 한 경우 약을 처방합니다.

항생제의 주요 이점 중 하나는 금기 사항과 부작용이 거의 없다는 것입니다. 약물의 방출 형태 - 정제, 정체를위한 분말.

어린 시절, Amoxiclav는 정학 처분을 받았습니다. 아이들은 약보다 더 좋아하고 흡수가 훨씬 빠릅니다.

부작용 :

  • 소화 장애 (메스꺼움, 구토, 설사),
  • 알레르기 반응 - 홍반, 발진.

아이에게 부작용이 있다면, 귀하는 접수를 취소하고 소아과 의사에게보고해야합니다. Amoxiclav에 사용하기위한 지침에 따르면, 과량 투여 사례는보고되지 않았다.

금기 사항 :

  • 기관지 천식,
  • 아토피 성 피부염,
  • 구성 요소 편협,
  • 심한 간, 신장, 전염성 단핵구증, 림프 성 백혈병,
  • 아지트로 마이신, 술폰 아미드 및 테트라 사이클린과 동시 투여.

현탁액은 어떻게 희석 되나요?

현탁액의 제조는 약물을 사용하기 직전에 수행된다. Amoxiclav 250을 적절히 희석하려면 분말, 끓인 물 (뜨겁지 않지만 실온)이 필요합니다. 올바른 용량을 만들기 위해 각 포장에는 투약용 스푼 (5 ml) 또는 투약 등급의 피펫이 들어 있습니다.

Amoxiclav 250을 분말로 희석하기 전에, 용기의 벽면 아래쪽에서 분말 입자를 분리하기 위해 병을 잘 흔들어야합니다. Amoxiclav 250을 물 86 ml로 희석한다. 두 가지 접근 방법을 사용해야합니다. 용기를 반으로 채우고 잘 흔들어주세요. 병의 나머지 부분을 병에 채우고 병을 잘 흔들어주십시오.

어린 시절을 어떻게 받아 들여야 하는가?

Amoxiclav 어린이에게 250mg을 복용하는 방법은 소아과 의사에게만 말할 수 있습니다. 현탁액의 정확한 투여 량은 체중에 대해서만 계산됩니다. 약물은 같은 시간 간격으로 복용합니다. 소아기의 1 일 최대 정학 량은 체중 1kg 당 45mg입니다. 의사가 처방 한 1 일 섭취량은 각각 2 ~ 3 회 접종해야하며 12 ~ 8 시간 후에 중단해야합니다.

치료 과정은 평균 3-10 일간 지속됩니다. 중증 전염병의 경우 약을 14 일 동안 복용해야합니다.

복용량은 주치의가 독점적으로 처방해야합니다!

대략적인 입학 계획 :

  • - 3-12 개월 (체중 5-10kg) : 3 회 x 1/4 스쿠프 또는 1.25 ml
  • 1-2 년 (10-12 kg) : 3 × 1 / 2-1 / 4 m. 또는 2.5-1.25 ml
  • 2-4 (12-15) : 3 × 1 / 2m. 또는 2.5 ml
  • 4-6 (15-20) : 3 × 1 / 2-3 / 4 l. 또는 2.5 - 3.75 ml
  • 6-10 (20-30) : 3 × 3 / 4-1 l. 또는 3.75 - 5 ml
  • 10-12 (30-40) : 3 × 1, 1/4 m. 또는 6, 25 ml

측정 숟가락 - 5 ml

12 세 어린이는 약을 먹는 것이 좋습니다. 서늘한 어두운 곳에서 희석 된 현탁액의 유효 기간은 7 일입니다.

확인 된 기사
Anna Moschovis는 가정의입니다.

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투약 형태 :

경구 투여 용 현탁액 용 분말.

현탁액 400 mg + 57 mg / 5 ml를 5 ml 씩 넣을 때마다 :
활성 성분 : 활성 물질의 관점에서 아목시실린 (3 수화물의 형태로) 400 mg, 칼륨 염 형태의 클라 불란 산 (활성 물질 57 mg, 부형제 : 시트르산 (무수) -2,694 mg, 시트르산 나트륨 무수) 8.335mg, 미결정 셀룰로오스 및 카르멜 로스 나트륨 28.1mg, 크 산탄 검 10.0mg, 콜로이드 성 이산화 규소 16.667mg, 이산화 규소 0.217g, 야생 체리 향료 4,000mg, 레몬 향료 4,000mg 사카린 나트륨 -5,500 mg, 만니톨 1250 mg.
현탁액 250mg + 62,5mg / 5ml마다 5ml가 함유되어 있습니다 :
활성 물질 : 활성 물질 기준으로 아목시실린 (삼수화물 형태) 250 mg, 활성 물질 62.5 mg의 clavulanic acid (칼륨 염 형태), 부형제 : 시트르산 (무수) 2.167 mg, 나트륨 구연산염 (무수물) 8.335mg, 안식향산 나트륨 2.085mg, 미결정 셀룰로오스 및 카르 멜로 오스 나트륨 28.1mg, 크 산탄 검 10.0mg, 콜로이드 성 이산화 규소 16.667mg, 이산화 규소 0.217g, 야생 체리 향료 - 4,000 ㎎, 사카린 나트륨 -5,500 ㎎, 만니톨에서 1,250 ㎎.
현탁액 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 5 ml마다 다음을 함유하고 있음 :
활성 성분 : 활성 물질의 관점에서 아목시실린 (삼수화물 형태) 125 mg, 활성 물질 31.25 mg, 부형제 : 시트르산 (무수) 2.167 mg, 나트륨 (나트륨 염)의 관점에서 칼륨 염 형태의 클라 불란 산 구연산염 (무수물) 8.335mg, 안식향산 나트륨 2.085mg, 미결정 셀룰로오스 및 카르멜 로스 나트륨 28.1mg, 크 산탄 검 10.0mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -16.667mg, 이산화 규소 0.217g, 딸기 향료 -15,000 mg, 나트륨 당질 - 5.500 mg, 만니톨 - 1250 mg.

설명: 분말 : 흰색에서 황색을 띠는 흰색.
서스펜션 : 거의 흰색에서 노랑색 균질 현탁액.

약리학 적 특성

약력학
행동 메커니즘
아목시실린은 그램 양성 및 그람 음성 세균에 대한 활성을 갖는 반합성 광역 항생제입니다. 동시에, 아목시실린은 베타 - 락타 마제에 의해 파괴되므로, 아목시실린 활동의 스펙트럼은이 효소를 생산하는 미생물 에까지 미치지 않습니다.
페니실린과 구조적으로 관련된 베타 - 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산은 페니실린 및 세 팔로 스포린에 내성을 갖는 미생물에서 발견되는 광범위한 베타 - 락타 마제를 불 활성화시키는 능력을 갖는다. Clavulanic acid는 clavulanic acid에 의해 저해되지 않는 chromosomal β-lactamase I 형에 효과적이지 않은 박테리아 내성을 일으키는 plasmid β-lactamase에 대해 충분히 효과적이다.
이 제제에 clavulanic acid가 존재하기 때문에 amoxicillin이 베타 - 락타 마제 효소에 의해 파괴되는 것을 방지하여 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 확장시킬 수 있습니다.
아래는 체외에서 아목시실린과 clavulanic acid의 조합입니다.

약동학
흡입
약물의 활성 성분은 경구 투여 후 위장관 (GIT)에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 활성 성분의 흡수는 식품과 함께 약물을 사용하는 경우에 최적입니다.
아래는 12 세 미만의 환자가 2 회 접종 한 45 mg / 6.4 mg / kg 용량의 amoxicillin과 clavulanic acid의 약물 동태 학 변수이다.

약물 동태 학적 매개 변수의 평균값

Сmax - 혈장 내 최대 농도,
Tmax - 최대 혈장 농도에 도달하는 시간,
AUC - 농도 - 시간 곡선 하의 면적,
T1 / 2 - 반감기.

신진 대사
아목시실린의 초기 용량의 약 10-25 %가 신장에 의해 비활성 대사 물 (페니실린 산)으로 배설됩니다. 인체 내의 클라 불란 산은 광범위하게 대사되어 2,5- 디 히드로 -4- (2- 히드 록시 에틸) -5- 옥소 -1H- 피롤 -3- 카르 복실 산 및 1- 아미노 -4- 히드 록시 - 부탄 -2- 온을 형성한다 신장에 의해, 위장관을 통해서, 그리고 호흡 된 공기와 함께 이산화탄소의 형태로 배설된다.
배포
아목시실린 및 아목시실린 및 클라 불란 산의 클라 불란 산 치료 농도의 정맥 내 투여와 같은 다양한 조직 및 (복부, 피부, 지방, 근육 조직, 활액 및 복막 액, 담즙, 화농성의 담낭 조직) 간질 유체에서 발견 .
아목시실린과 클라 불란 산은 혈장 단백질에 약한 결합 정도를 가지고 있습니다. 연구에 따르면 혈장 내 clavulanic acid와 amoxicillin의 총량의 약 25 %가 혈장 단백질과 관련되어있는 것으로 나타났습니다.
분포 양은 아목시실린의 경우 약 0.3 ~ 0.4 l / kg이고, clavulanic acid의 경우 약 0.2 l / kg이다.
Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 뇌수막에서 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않습니다. 아목시실린 (대부분의 페니실린과 유사하게)은 모유로 분비됩니다.
미량의 clavulanic acid도 모유에서 발견 될 수 있습니다. 구강 점막의 감작, 설사 및 칸디다증의 가능성을 제외하고, 모유를 먹은 유아의 건강에 아목시실린과 클라 불란 산의 다른 부정적인 영향은 알려져 있지 않습니다.
동물에서의 생식 연구는 아목시실린과 클라 불란 산이 태반 장벽을 관통한다는 것을 보여 주었다. 그러나 태아에 부정적인 영향은 발견되지 않았다.
제거
아목시실린은 주로 신장에서 배설되는 반면, clavulanic acid는 신부전과 신장 외의 기전을 통해 발생합니다. 875 mg / 125 mg 또는 500 mg / 125 mg의 단회 투여 후, 아목시실린의 약 60-70 %와 clavulanic acid의 40-65 %가 신장에 의해 처음 6 시간 동안 변하지 않게 배설됩니다.
amoxicillin / clavulanic acid의 평균 제거 반감기 ​​(T1 / 2)는 약 1 시간이며, 건강한 환자의 평균 총 제거율은 약 25 l / h입니다. 다양한 연구 과정에서 24 시간 내에 신장에 의한 아목시실린 배출은 약 50-85 %, clavulanic acid는 27-60 %로 나타났다.
가장 많은 양의 clavulanic acid가 섭취 후 처음 2 시간 이내에 배설됩니다.
amoxicillin / clavulanic acid의 약물 동력학은 환자의 성별에 의존하지 않습니다.
신장 기능이 손상된 환자
amoxicillin / clavulanic acid의 총 제거율은 신장 기능의 감소에 비례하여 감소합니다. Clavulanic acid보다 amoxicillin에 대한 클리어런스 감소가 더 뚜렷합니다. 대부분의 아목시실린은 신장에 의해 배설됩니다. 신부전증에 대한 약물의 용량은 clavulanic acid의 정상적인 수준을 유지하면서 amoxicillin 축적의 바람직성을 고려하여 선택해야합니다.
간 기능이 손상된 환자
간 기능 장애가있는 환자는 조심해서 약물을 사용합니다. 간 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다.
두 구성 요소 모두 혈액 투석과 복막 투석에 의한 소량으로 제거됩니다.

사용에 대한 표시

amoxicillin + clavulanic acid에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
• 위 호흡 기관 및 ENT 기관 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염)의 감염
• 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴이있는 급성 기관지염),
• 요로 감염 (예 ​​: 방광염, 요도염, 신우 신염)
• 부인 과학의 감염,
• 동물과 사람의 물기가있는 피부와 연조직의 감염,
• 뼈와 결합 조직의 감염,
• 담관의 감염 (담낭염, 담관염),
• 치주성 감염.

• 약물의 구성 성분 중 과민성.
• 페니실린, 세 팔로 스포린 및 기타 β- 락탐 항생제에 대한 과거의 과민 반응,
• 담즙 정체 황달 및 / 또는 아목시실린 / 클라 불란 산 복용으로 인한 비정상적인 간 기능 징후의 병력,
• 전염성 단핵구증,
• 림프 성 백혈병.

주의해서: 역사적으로 위 막성 대장염, 위장관 질환, 간 기능 부전, 심각한 신장 기능 장애, 수유기 임신, 항응고제 사용.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

동물 연구는 임신 기간 동안 약물 복용의 위험과 태아 발달에 미치는 영향에 대한 데이터를 밝히지 않았습니다.
막의 조기 파열이있는 여성의 한 연구에서, 아목시실린 / 클라 불란 산을 이용한 예방 요법은 신생아에서 괴사 성 장염의 위험 증가와 관련이 있음을 발견했다.
임신과 수유 중 마약에 대한 의도 된 이익이 태아와 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 약물을 사용합니다.
아목시실린과 clavulanic acid는 모유에 조금 침투하므로 모유 수유 기간 동안 약물 복용은 명확한 징후가있는 경우에만 지속되어야합니다.
모유 수유를받는 영아에게 구강 점막의 감작, 설사, 칸디다증이 나타날 수 있습니다. 이러한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

인사이드
투약 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 정도에 따라 개별적으로 설정됩니다.

일일 용량의 현탁액 125 mg + 31.25 mg / 5 ml와 250 mg + 62.5 mg / 5 ml
(정확한 투약을 돕기 위해, 용량이 5 ㎖ 인 투약 숟가락 또는 0.1 ㎖ 스케일로 5 ㎖로 투석 된 투약 피펫으로 125 ㎎ + 31.25 ㎎ / 5 ㎖ 및 250 ㎎ + 62.5 ㎎ / 5 ㎖ 현탁액을 각 패키지에 넣는다. ml, 공동의 환형 마크로 2.5 ml 및 5 ml).
신생아 및 최대 3 개월 어린이 :
1 일 30mg / kg (아목시실린), 2 회 접종 (12 시간마다).

약물 Amoxiclav® 투약 피펫의 투약: 신생아 및 3 개월 이하 어린이의 감염 치료를위한 단일 용량 계산 :

Amoxiclav : 구성 및 적응증

Amoxiclav - 기관지염으로 시작하여 신장 문제로 끝나는 다양한 질병을 치료할 수있는 결합 된 항생제. 약물의 유효 성분은 다음과 같습니다.

  1. 아목시실린 트리 하이드레이트. 페니실린 그룹을 의미합니다.
  2. clavulanic 산의 칼륨 소금. 활성 물질의 생물학적 활성이 증가하고 박테리아가 익숙해지는 속도가 감소합니다. 이 문제는 모든 항균제에 직면합니다. 하나의 항생제를 복용하는 1-2 가지 치료 과정 후에, 몸의 박테리아 미생물이 그것에 익숙해 짐에 따라 그 효과가 감소합니다.

Amoxiclav의 보조 구성 요소는 다음과 같습니다.

  • 구연산염,
  • 시트르산,
  • 크 산탄 검,
  • 안식향산 염
  • 콜로이드 성 이산화 규소,
  • 카르 멜로 오스 나,
  • 나트륨 당질,
  • 맛 (체리, 딸기, 레몬),
  • 만니톨.

항생제는 질병의 원인이 해로운 박테리아 인 경우에만 처방됩니다. 어린이 및 성인을위한 Amoxiclav는 상부 및 하부 호흡 기관 및 ENT 기관의 감염을 위해 처방됩니다. 이러한 염증 과정에는 다음이 포함됩니다.

  • 편도선염 (편도선염)
  • 급성 또는 만성 부비동염
  • 급성 중이염
  • 인두염,
  • 신우 신염,
  • 인두 농양,
  • 부비동염,
  • 기관지염
  • 폐렴.

항생제의 사용은 다음과 같은 경우에 권장됩니다.

  • 비뇨 생식기 질환,
  • 뼈 또는 결합 조직에서의 염증 과정,
  • 담즙 기관 및 비뇨 생식기계 (방광염, 요도염) 감염 (자세한 내용은 소아 급성 방광염 : 증상 및 치료),
  • 곤충 물림이나 동물에 의해 유발 될 수있는 피부 및 연조직의 감염,
  • 염증성 질환의 치과 질환.

방출 형태 : 현탁액 및 정제

약리 산업은 소비자에게 항균 약물 방출의 두 가지 형태를 제공합니다. 첫 번째 약입니다. 그것은 어른에게 더 적합합니다. 이 형태의 가장 큰 장점은 행정 처방을 지키면서 어디서든 태블릿을 사용하는 것이 편리하다는 것입니다. 그들은 250 mg과 500 mg의 아목시실린과 125 mg의 clavulanic acid를 복용 할 수 있습니다. 물집 - 15 ~ 20 정.

방출의 두 번째 형태는 현탁액이 준비되는 분말이다. Amoxiclav 아기는 특히이 약을 씹거나 삼킬 수없는 사람들을 위해이 형태로 사는 것이 좋습니다.

아래의 표는 아목시실라 분말을 어린이에게 투여하는 용량을 보여줍니다 :

분말 및 준비된 현탁액은 백색 또는 황백색이다. 100 ml 짙은 유리 용기에서 사용 가능. 25 그램의 분말 병에. 포장에는 측정 숟가락 또는 피펫이 장착되어 있습니다. 정학을 준비하는 방법은 첨부 된 지침을 읽고 기사의 비디오를 단계별 알고리즘 알고리즘으로 볼 수 있습니다.

약의 복용량을 계산하는 방법?

항생제 복용으로 인한 빠른 결과를 얻고 부작용의 가능성을 최소화하기 위해서는 약물의 복용량을 올바르게 결정하고 적절하게 희석하여 시럽 또는 정제를 어린이에게 제공해야합니다.

Amoxiclav의 한 부분을 올바르게 계산하려면 다음 사항을 고려해야합니다.

  • 아기 나이
  • 작은 환자의 무게
  • 특정 질병
  • 질병의 심각.

평균 5 개월에서 10 년 사이에 감염 과정의 중증도가있는 어린이의 경우, 125mg의 용량으로 분말을 묽게하는 것으로 충분합니다. 인후통, 폐렴 또는 다른 병리학이 어려울 경우, 항균 활성 물질을 250 또는 400 mg 함유 한 약제를 투여합니다.

정학 처분 - 12 세 이하 어린이

분말 형태를 사용할 때, 첫 번째 단계는 현탁액을 준비하는 것입니다. 이렇게하려면 유리 표면에있는 위험성이 있기 전에 분말을 병에 물로 부 으십시오. 물은 끓여야하고 식혀 야합니다. 혼합물을 혼합 한 후 흔들어 주어야합니다. 준비된 현탁액은 냉장고에 일주일 이상 보관할 수 없습니다.

측정 숟가락 또는 주사기를 사용하여 필요한 시럽 물량을 측정합니다. 최대 1 세 이상의 어린이에게 시럽을 제공하기 위해 필요한 양은 지침에 따라 사용법을 배울 수 있습니다. 여기에는 표가 포함되어 있으며이를 사용하여 약물의 올바른 양을 계산하는 방법을 설명합니다. 항생제를 처방 할 때 의사는 나이와 질병을 고려하여 특정 경우의 복용량을 표시해야하며 항균제를 복용해야하는 기간을 지정해야합니다.

아이가 아직 3 개월되지 않은 경우, 1 일 복용량은 체중 1kg 당 30mg입니다. 약을 복용하는 것은 매 12 시간마다 수행됩니다. 3 개월 후 용량은 킬로그램 당 20mg이지만 약물은 매 8 시간마다 제공됩니다. 이것은 경미하거나 중등도의 질병입니다. 심한 경우 동일한 시간 간격으로 40 mg / kg으로 증가합니다.

편의상, 다음은 티스푼의 여러 연령대에 대한 Amoxiclav 현탁액의 용량입니다 :

태블릿 - 나이가 많은 어린이를위한

Amoxiclav 항균 약물의 정제 형태는 12-14 세 이상의 성인과 어린이를 대상으로합니다. 하나의 정제에는 375 mg의 활성 성분이 들어 있습니다. 하루에 세 번씩 복용합니다.

복용량은 상황에 따라 다릅니다. 인후통의 경우, 어린이들에게는 8 시간 간격으로, 또 다른 질병에는 12 시간마다 태블릿이 제공됩니다. 심한 경우에는 더 빠른 효과를 얻기 위해 의사가 단일 용량을 늘릴 수 있습니다.

다른 연령의 어린이에게 약물을주는 방법은 무엇입니까?

환자의 나이와 관계없이 아목시브라반을 올바르게 복용하는 법에 대한 규칙이 있습니다.

  1. 식사와 리셉션. 음식으로 마약을 마시면 위장관의 부작용 위험이 크게 줄어 듭니다.
  2. 사용하기 전에 현탁액의 준비.
  3. 아기의 상태를 모니터링합니다. 긍정적이고 부정적인 작은 환자의 상태와 행동의 모든 변화를 면밀히 모니터링하는 것이 중요합니다. 부정적 징후가 마약 복용을 중단하고 전문가와의 상담을 중단해야 할 때.
  4. 코스를 방해하지 마십시오. 완전히 치료를 마친 후에 효과가 고정됩니다.
  5. 보관 수명을 추적하십시오. 그는 2 년입니다. 완성 된 서스펜션은 냉장고에 7 일 이상 보관하지 않습니다.
  6. 처방 된 복용량을 따르십시오.
  7. 신장, 간 및 순환계의 상태를 제어하십시오.

경증 및 중등도 질환

처방 된 약의 양은 환자의 연령이 아니라 환자의 체중을 결정합니다. 왜냐하면 모든 아이들이 다르기 때문에 같은 나이에 체중이 크게 달라질 수 있기 때문입니다. 그러나 질병의 경과의 심각성은 항생제 처방에서 똑같이 중요한 역할을합니다.

온화하고 온건 한 형태의 질병에 대해서는 표준 계획이 여기에 적용됩니다. 정학은 하루에 세 번 125 또는 250 ml로 처방됩니다. 5-7 일 동안 항생제를 마셔야합니다. 사실, 이것을 결정하는 것은 의사의 몫입니다. 독립적으로 기간, 빈도 또는 일일 볼륨을 초과 할 수 없습니다. 그것은 위험하고 합병증으로 위협합니다. 선택한 치료 요법으로 효과가 나타나지 않으면 항생제가 특정 감염 퇴치에 적합하지 않습니다.

심한 감염

병리학 적 과정의 심각한 과정과 관련하여 패턴이 바뀐다. 치료를 위해서는 400 mg의 항균 성분을 함유 한 현탁액이 바람직하다. 그들은 또한 하루에 세 번씩 마시도록 처방받습니다. 치료는 주치의의 감독하에 있습니다. 그의 동의하에 만 조정할 수 있습니다. 예를 들어, 일일 볼륨은 표준 버전보다 1/3 씩 증가합니다. 치료 과정은 2 주가 걸릴 수 있습니다. 이 경우 환자의 상태에 따라 마지막 역할이 수행되지 않습니다.

항생제 사용에 대한 금기 사항

Amoxiclav는 페니실린 항균제이므로 페니실린에 알레르기가있는 어린이에게는 처방되지 않습니다. 세 팔로 스포린 및 베타 - 락탐 항생제에 대한 민감성이 증가한 어린이에게 투여해서는 안됩니다.

약물 사용을 제한하는 다른 요소 들로는 다음이 포함됩니다 :

  • 주요 구성 성분과 미성년 성분의 구성 성분에 대한 개별적인 편협,
  • 간 기능 부전 및 간 기능 장애,
  • 담즙 정체성 황달은 항균제 섭취를 자극 할 수 있으며,
  • 림프 성 백혈병,
  • 전염성 단핵구증,
  • 신부전
  • 대장염
  • 위장관에 영향을 미치는 병리학 적 과정.

가능한 부작용과 합병증은 무엇입니까?

항균 약물은 빠른 효과를주는 효과적인 도구입니다. 또한 부정적인 측면 - 인상적인 부작용 목록 -이 있습니다. 항생제 인 Amoxiclav의 부작용은 종종 위장관의 작용에 영향을 미치고 알레르기로 나타납니다. 첫 번째 경우, 자녀는

  • 가난한 식욕
  • 구토
  • 메스꺼움
  • 설사,
  • dysbacteriosis.

아목시라프 복용은 복통, 대장염, 간부전, 간염, 황달이 동반됩니다. 알레르기 반응은 다음과 같이 나타납니다.

위의 부정적 증상 외에도 신체의 다른 시스템, 즉 조혈, 임파선, 비뇨기 및 중추 신경계에도 영향을 줄 수 있습니다. 아이가 나타납니다.

  • 혈소판 감소증,
  • 백혈구 감소증,
  • 빈혈,
  • 호산구 증가증,
  • 범 혈구 감소증,
  • 결정 뇨증,
  • 간질 신염,
  • 어지러움
  • 두통
  • 과잉 행동,
  • 수면 장애
  • 과도한 불안
  • 경련.

약의 조성

Amoxiclav는 광범위한 항생제입니다. 그것은 많은 박테리아에 해로운 영향을 미친다. 유효 성분은 아목시실린 (반합성 페니실린)입니다. 약물의 특징은 아목시실린과 구조적으로 연결된 clavulanic acid의 존재입니다.

추가 성분은 약물의 형태에 따라 다릅니다. 활성 화합물 외에도, Amoxiclav는 실리카, 시트르산, 활석, 이산화 티타늄, 시트르산 나트륨 등을 함유하고 있습니다. 아이들을위한 가루는 감미료 (설탕 아닙니다)와 풍미를 포함한다.

약리 작용

Amoxiclav는 광범위한 항균 효과를 가지고 있습니다. 아목시실린은 베타 - 락탐 항생제입니다.

문헌에서 항생제의 효과는 의학적 교육을받지 않은 사람들에게는 이해하기 어려운 복잡한 과학적 형태로 설명됩니다. 간단히 말해, 아목시실린은 세포 수준에서 작용합니다. 그것은 박테리아의 세포 벽의 무결성을 침해하고 그들의 완전한 파괴로 인도합니다. 결과적으로 병원체가 죽습니다.

일부 병원체는 독립적으로 베타 - 락타 마제를 생산하는데,이 베타 - 락타 마제는 약물의 활성 성분을 파괴합니다. 이것은 항생제가 치유력을 잃어 버려 박테리아를 죽일 수 없다는 것을 의미합니다.

Clavulanic acid 자체는 박테리아에 영향을주지 않으며 살균성을 갖지 않습니다. 페니실린과 관련된 베타 - 락탐입니다. Clavulanic acid는 병원성 환경에서 아목시실린의 파괴를 예방합니다. 약물은 도움을 받아 많은 수의 미생물에 영향을 미치므로 거의 보편적입니다. 이것이 물질의 핵심 역할입니다.

Amoxiclav는 다음과 같은 미생물 그룹에 해로운 영향을 미칩니다.

  • 포도상 구균,
  • 연쇄상 구균
  • Echinococcus,
  • 보르 데 텔라,
  • 브루셀라,
  • 연어,
  • 단백질,
  • 클로스 트리 디움 및 기타.

당신이 의료 행위를 믿는다면, Amoxiclav는 그것에 저항하는 세균에 대해서조차도 활동적입니다. 의사들은 마약 치료가 긍정적 인 결과를 낳았다는 사실을 발견했지만 이에 대한 단 하나의 과학적 근거는 없습니다.

활성 물질 농도가있는 약물 방출 형태

이것이 서스펜션을위한 정제와 분말의 두 가지 형태로 제공됩니다. 또한, 각각 활성 물질 농도의 여러 유형이 있습니다. 이 때문에 다른 연령, 체중, 신체 조건을 가진 사람들을 위해 또한 감염의 심각도에 따라 약물을 선택하는 것이 쉽습니다.

코팅 정제

Amoxiclav는 흰색 또는 밝은 베이지 색 코팅 정제로 제공됩니다. 그들은 타원형이거나 볼록한면이있는 직사각형이다. 정제는 플라스틱 병 5 개 또는 표준 알루미늄 물집 5 개 또는 7 개로 판매됩니다.

  • 375 mg - 250 mg의 아목시실린 및 125 mg의 칼륨 염 (클라 불란 산),
  • 아목시실린 500 mg - 375 mg 및 클라 불란 산 125 mg,
  • 625 mg - 500 mg의 항생제와 125 mg의 클라 불란 산,
  • 875 mg 또는 1000 mg - 875 mg의 활성 항생제 및 125 mg의 클라 불란 산,
  • Quiktab - 신속하게 용해되고 과일 향이 나는 정제는 625 mg 및 1000 mg의 용량으로 제공됩니다.

물질의 처방 된 복용량을 관찰하는 것이 중요합니다. 예를 들어 칼륨 염의 농도가 두 배가되기 때문에 1000mg을 2 개의 정제 625로 대체 할 수 없습니다.

서스펜션 파우더

아이들을위한 Amoxiclav는 서스펜션 자체 준비를위한 분말 형태로 제공됩니다. 또한 인공 감미료 (설탕 아님)와 향이 있습니다. 이것은 마약을 기분 좋게하지만, 독특한 약용 맛은 여전히 ​​보존됩니다. 이 약은 다양한 크기의 어두운 유리 병에서 판매됩니다. 상자에 특수 측정 숟가락, 피펫, 디스펜서 및 응용 안내서를 넣으십시오.

  • 125 mg - 125 mg의 항생제와 31.5 mg의 클라 불란 산을 5 ml의 준비된 현탁액에 포함시키고,
  • 250 mg (Forte) - 250 mg의 활성 성분과 62.5 mg의 clavulanic acid가 5 mL의 시럽에 포함되어 있습니다.

사용에 대한 표시

약물은 아목시실린에 의해 영향을받는 박테리아 미생물의 체내에서 처방됩니다. 긴 목록에는 호흡기 질환 (부비동염, 기관지염), 귀 (이염), 인후염 (인두염, 인두염, 인두 농양), 요로계 및 담즙 계통의 질병이 포함됩니다.

Amoxiclav는 세균 감염에 사용됩니다.

Amoxiclav는 뼈, 관절, 연조직 및 피부의 병변 (상처 감염, 신체 상해, 예방 목적의 외과 개입 후)에 사용됩니다. 성인의 경우,이 약은 특정 성병 (임질) 및 부인과에서 사용되었습니다.

소아과에서 약물은 일반적으로 박테리아 기원 인 호흡기 질환을 위해 특별히 사용됩니다. 많은 엄마가 기관지염, 중이염 또는 부비강염에 그것을 사용하는 데 익숙합니다.

협심증 약은 중등도 및 중증 질환에 처방됩니다. 검사 결과 세균성 인후염이 확인되었습니다. 페니실린 항생제는 효과적으로 상부 호흡기 질환과 싸웁니 다.

복용량

12 세 이상의 어린이들, 또한 40kg을 초과하는 성인의 경우 복용량을 준수하는 것이 좋습니다 :

  • 500 mg 정제 (375/125) - 매 8 시간마다,
  • 625 mg 정제 (500/125) - 12 시간 (심각한 감염의 경우 8 시간),
  • 1000 mg 정제 (875/125) - 12 시간.

Amoxiclav를 임명함에있어, 소아과 의사는 어린이의 나이와 체중뿐만 아니라 그의 신장과 간 및 그의 건강 상태를 고려합니다. 경우에 따라 물질의 최대 허용량이 다를 수 있습니다.

Amoxiclav는 지침에 따라 엄격하게 수행해야합니다.

어린이 서스펜션 복용량

연령, 현탁액 형태 (125 및 250 mg) 및 질병 중증도에 따른 권장 용량은 아래 표에 나와 있습니다.

  • 신생아 및 3 개월까지의 어린이에게는 피펫으로 투약하고 하루 30mg / kg으로 처방합니다. 매일 복용량은 12 시간마다 2 회 투여됩니다.
  • 3 개월 이상 된 어린이에게는 경증 - 중등도 전염성 질병에 대해 20mg / kg 및 중증 질병에 대해 40mg / kg을 투여합니다. 1 일 복용량은 3 회 복용량으로 분배됩니다 (일정한 간격으로).

정학의 필요한 금액을 계산하는 방법?

정학 필요한 금액을 계산하는 것은 간단합니다. 부모님은 지시 사항에있는 숫자와 지시기가 무서워서는 안됩니다. 이를 위해서는 자녀의 기초 비율과 체중에 대한 지식이 필요합니다.

먼저, 물질의 일일 복용량을 계산하십시오. 중증 감염의 경우 3 개월 이상 된 아기는 40mg으로 처방됩니다. 이 숫자에는 킬로그램의 숫자가 곱 해져 있습니다. 체중이 10kg 인 어린이에게는 400mg의 아목시실린, 15kg - 600mg, 18kg - 720mg 등이 필요합니다.

그런 다음 현탁액 밀리리터의 수를 계산했습니다. 간단한 비율, 예를 들어, 10 kg 및 250 mg / 5 ml - 250/5 = 400 / 당 용량. = 5 * 400/250. 그것은 서스펜션 8 ML 밝혀졌습니다. 약물은 일반적으로 아침과 저녁에 하루에 두 번, 즉 4ml 섭취됩니다. 5 kg - 5 * 400/125 당 10 kg 및 125 mg에 대해서도 동일합니다. 잎은 16 ml (8 ml 하루 2 회). 의사가 하루에 3 번 처방하면 합계가 3으로 나뉩니다.

소아과 전문의는 모든 체중에 맞는 약을 알고 있습니다. 대상 목록에서 시럽의 정확한 양을 나타냅니다. 지시 사항은 종종 (약의 제조사에 따라) 편리한 표의 형태로 약물의 양을 나타냅니다.

  • 125 * = 125mg + 31.25mg / 5ml,
  • 250 ** = 250mg + 62.5mg / 5ml

3 개월 이상의 투약 표

이 약은 하루에 3 번 나타납니다. 이 표는 1 회의 수신에 대한 단일 선량을 보여줍니다. 경증 및 중등도의 감염의 경우 처방 :

중증 감염의 경우 처방 :

의약품에 측정 용 피펫이 장착되어 있지 않은 경우에는 다음과 같이 약제를 찻 숱가락으로 처방합니다.

가루를 희석하는 방법?

물은 마시고 깨끗하게 끓여야합니다. 그것은 시원한 실내 온도로 냉각되어야합니다. 병에는 볼록한 선 모양의 표시가 있습니다. 완성 된 유체는 정확히 유체에 도달해야합니다. 이것은 약물이 올바르게 준비되었음을 의미합니다.

약을 희석하기 시작하기 전에 병을 격렬히 흔드십시오. 그런 다음 조심스럽게 두 번에 물을 붓습니다. 각 잘 후 완벽한 용해까지 유리 병을 흔들어 너무 많이 부어 않도록 액체의 양을 확인하십시오.

125g의 경우, 250mg ~ 85ml의 물에 86ml의 물이 필요합니다. 너 자신에 표를 따르는 것이 낫다. 숫자는 완제품의 여러 볼륨 (35, 50, 70, 140 밀리리터)에서 사용할 수 있기 때문에 대략입니다.

완성 된 서스펜션은 7 일 동안 냉장고에 보관됩니다 (그 이상은 아닙니다). 사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다. 식사 시작 전 (식사 전) 하루에 2-3 회 규칙적인 간격으로 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

약을 복용하는데 며칠이 걸립니까?

공식 지침에 따르면, 항생제를 복용하는 과정은 5-14 일입니다. 2 주 이상 접수를 금합니다. 필요한 경우, 최대 코스를 마친 후에 휴식을 취해야합니다. 잘 알려진 방법에 따르면 항생제는 평균 5-7 일이 걸린다.

아목시라프 치료 기간은 의사가 설정할 수 있습니다.

의사가 처방 한 치료 과정. 그의 지시 사항과 권고 사항을 따라야합니다. 지정된 일수 또는 약물의 양을 초과하지 마십시오. Amoxiclav로 1 세 미만의 어린이를 치료할 때 지속적인 의료 감독이 필요합니다.

치료의 특징 Amoxiclav 신생아

필요한 경우, 소아과 의사는 신생아 및 신생아에게 최대 3 개월까지 아목시라프를 처방합니다. 이 경우 치료는 의사의 끊임없는 감독하에 이루어져야합니다.

최대 허용 일일 복용량은 체중 파운드 당 30mg입니다. 현탁액은 12 시간마다 두 번 나누어집니다. 지정된 복용량을 초과하고 독립적으로 치료 과정을 연장하는 것은 금지되어 있습니다.

부작용

의약품 복용 후 부작용은 대개 발병 빈도에 따라 분류됩니다. Amoksiklav에 따르면, 이용 가능한 데이터에 따르면, 반응의 정확한 빈도를 확립하는 것은 불가능했다.

Amoxiclav 과다 복용은 불쾌한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

가능한 부작용 :

  • 두통 및 현기증,
  • 불면증
  • 흥분성
  • 불안
  • 경련
  • 메스꺼움, 구토,
  • 설사,
  • 가난한 식욕
  • 소화 불량,
  • 구내염
  • 피부 발진과 가려움증
  • 칸디다증 피부와 점막에,
  • 과민 반응 등

위의 부작용은 거의 나타나지 않거나 주기적으로 나타나는 것으로 분류됩니다. 가능한 최소한의 조치에는 혈액의 침해, 면역계의 기능 장애가 포함됩니다.

그것의 구성 때문에, 의사는 3 개월 미만의 어린이에게 처방합니다. 약물을 복용하는 것에 대한 부모님의 많은 의견은 또한 그 효과와 효율성을 확인합니다.

알레르기가 있거나 신장이나 간 기능 장애로 고통 받기 쉬운 젊은 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다. 급성 알레르기 반응을 치료할 때 신체에서 잔류 물을 제거하는 과정을 위반합니다.이 경우 약물 복용의 책임은 주치의의 어깨에만 전적으로 달려 있습니다.

사용에 대한 표시

amoxicillin + clavulanic acid에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
• 위 호흡 기관 및 ENT 기관 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염)의 감염
• 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴이있는 급성 기관지염),
• 요로 감염 (예 ​​: 방광염, 요도염, 신우 신염)
• 부인 과학의 감염,
• 동물과 사람의 물기가있는 피부와 연조직의 감염,
• 뼈와 결합 조직의 감염,
• 담관의 감염 (담낭염, 담관염),
• 치주성 감염.

투여 량 및 투여

인사이드
투약 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 정도에 따라 개별적으로 설정됩니다.

일일 용량의 현탁액 125 mg + 31.25 mg / 5 ml와 250 mg + 62.5 mg / 5 ml
(정확한 투약을 돕기 위해, 용량이 5 ㎖ 인 투약 숟가락 또는 0.1 ㎖ 스케일로 5 ㎖로 투석 된 투약 피펫으로 125 ㎎ + 31.25 ㎎ / 5 ㎖ 및 250 ㎎ + 62.5 ㎎ / 5 ㎖ 현탁액을 각 패키지에 넣는다. ml, 공동의 환형 마크로 2.5 ml 및 5 ml).
신생아 및 최대 3 개월 어린이 :
1 일 30mg / kg (아목시실린), 2 회 접종 (12 시간마다).

약물 Amoxiclav ® 투약 피펫의 투약: 신생아 및 3 개월 이하 어린이의 감염 치료를위한 단일 용량 계산 :

3 개월 이상 된 어린이 :
중증 감염 및 중증도 감염, 중이염, 아목시실린 (하루에 아목시실린), 3 회 접종 (8 시간마다)으로 40mg / kg까지 경증에서 중등도 감염 20mg / kg.

약물 Amoxiclav ® 투약 피펫의 투약: 3 개월 이상 된 어린이의 폐 및 중등도 감염 치료를위한 단일 용량의 계산 (아목시실린의 경우 20 mg / kg 체중의 비율로) :

약물 Amoxiclav ® 투약 피펫의 투약: 3 개월 이상 된 어린이의 심각한 감염 치료를위한 단일 용량 계산 (40mg / kg 체중 / 일 (아목시실린의 경우) :

투약 숟가락으로 약물 Amoxiclav ® 투약 (투약 피펫이없는 경우): 어린이의 체중과 감염의 정도에 따라 권장 정학 처방

현탁액 1 일 용량 400 mg + 57 mg / 5 ml
용량은 감염의 정도에 따라 체중 kg 당 계산됩니다. 경증 내지 중등도 감염의 경우 25 mg / kg에서 중증 감염 및 하부 호흡기 감염의 경우 최대 45 mg / kg에서 중이염, 하루에 부비동염 (amoxicillin) 기준으로 2 회 접종.
올바른 투약을 용이하게하기 위해 투약 피펫을 서스펜션 400mg + 57mg / 5ml의 각 패키지에 넣고 동시에 1, 2, 3, 4, 5ml로 나누어 4 등분합니다.

정학 3 개월 이상 된 어린이에게는 400mg + 57mg / 5ml를 사용합니다.
소아의 체중과 감염의 정도에 따라 권장 복용량을 정하십시오

아목시실린의 최대 일일 복용량성인의 경우 6g, 어린이의 경우 45mg / kg입니다.
clavulanic 산의 최대 일일 복용량 (칼륨 염의 형태로) 성인 600mg, 어린이 10mg / kg 체중.
신장 기능이 손상된 환자 복용량은 아목시실린의 최대 권장 복용량을 기준으로 조정해야합니다.
30 ml / min 이상의 QA를 가진 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
성인 및 40kg 이상의 어린이 (이 복용법은 중등도에서 중증 감염에 사용됨)
크레아티닌 청소율이 10-30 ml / min 인 환자 500 mg / 125 mg 하루 2 회.
QA가 10 ml / min보다 적 으면 권장 용량은 1 일 1 회 500 mg / 125 mg입니다.
투석중인 환자는 투석 중 500mg / 125mg과 투석 중 500mg / 125mg을 투약 할 것을 권장하며 투석 종료시 (아목시실린과 클라 불란 산의 혈청 농도가 감소됨) 투약을 권장합니다.
40kg 미만의 어린이
QA가 10-30 ml / min 일 때, 권장 용량은 1 일 2 회 (최대 500 mg / 125 mg 하루 2 회) 15 mg / 3.75 mg / kg입니다.
QA가 10 ml / min보다 적 으면 권장 용량은 1 일 1 회 (최대 500 mg / 125 mg) 15 mg / 3.75 mg / kg입니다.
혈액 투석을 할 때 권장 용량은 1 일 1 회 15mg / 3.75mg / kg입니다. 혈액 투석 전에 15 mg / 3.75 mg / kg. 혈액에서 적절한 농도의 약물을 회복하려면 혈액 투석 후 15 mg / 3.75 mg / kg을 추가로 복용해야합니다.
치료 과정 5 ~ 14 일을 만듭니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다. 치료는 임상 상황을 검토하지 않고 14 일 이상 지속되어서는 안됩니다.

정학 준비 지침
현탁액 조제용 분말 125 mg + 31.25 mg / 5 ml : 병을 격렬히 흔드십시오. 물을 86 ml 씩 2 회에 걸쳐 가하고 (분말까지) 가루가 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어 섞으십시오.
현탁 제제 용 분말 250mg + 62.5mg / 5ml : 병을 격렬히 흔드십시오. 85ml의 물을 2 회에 걸쳐 (표시까지) 넣고 가루가 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어 섞으십시오.
현탁 제제 용 분말 400 mg + 57 mg / 5 ml : 바이알을 격렬히 흔들어 레이블과 표에 표시된 양의 물을 2 회에 걸쳐 (표선까지) 가루가 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어 섞으십시오.

사용하기 전에 격렬히 흔드십시오!
현탁액을 준비하려면 실온에서 끓인 물로 분말을 희석하는 것이 좋습니다.
준비가 된 서스펜션은 냉장고에 두는 것이 좋습니다.
사용 전에 서스펜션을 가열하는 것은 권장되지 않습니다 (서스펜션을 실온으로 가져와야합니다).
마약을 복용 한 후에는 끓인 물로 도징 피펫을 씻어내는 것이 좋습니다.

사용 지침

Amoxiclav는 복합 약품입니다. 그것의 유효 성분은 항균 활동이있는 amoxicillin와 clavulanic 산이다.

서스펜션은 항생제에 감염 될 수있는 미생물에 의한 감염에 대해 처방됩니다 :

  • 이 이염 (외이염, 고름 이염, 유양 돌 기염)
  • 상부 및 하부 호흡 기관의 전염성 및 염증성 질환,
  • 비뇨 생식기 질환
  • 근골격계의 병리학,
  • 피부 감염
  • 입과 연조직의 감염.

과다 복용

의도하지 않거나 의도적으로 권장 복용량을 초과하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 소화 불량,
  • 과도한 각성
  • 수면 장애
  • 어지러움
  • 경련.

피해자는 의사의 감독하에 있어야합니다. 치료는 중독 증상을 없애기위한 것입니다. 중독 순간부터 4 시간 이상 경과하지 않은 경우, 위 세척과 흡착제 섭취가 피해자에게 표시됩니다. 활성 물질은 혈액 투석으로 제거 할 수 있습니다.

부작용

정학을 받으면 다음과 같은 바람직하지 않은 영향이 발생할 수 있습니다.

  • 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 느슨한 발판, 복부 통증, 간 기능 장애, 효소 활성 증가, 간장 담즙 정체, 간염, 위 막성 대장염,
  • 알레르기
  • 모든 혈액 세포의 감소, 호산구 증가, 프로트롬빈 시간의 연장,
  • 현기증, 두통, 경련 발작, 과다 활동, 불안, 잠드는 문제,
  • 간질 신염, 소변에서 소금 결정의 출현,
  • 아구창을 포함한과 감염.

Amoxiclav 현탁액은 물로 희석해야하는 분말의 형태로 생산됩니다. 활성 물질의 양에 따라 약물을 3 가지 용량으로 사용할 수 있습니다.

  • 125 mg의 아목시실린 및 31.25 mg의 클라 불란 산 (딸기 맛),
  • 250 mg의 아목시실린 및 62.5 mg의 클라 불란 산 (체리 향이 나는 것),
  • 400mg의 아목시실린과 57mg의 클라 불란 산 (체리와 레몬 향이 나는 것).

현탁액의 조성에 포함되는 추가 성분은 다음과 같습니다 :

  • 시트르산 무수물,
  • 시트르산 나트륨,
  • 크 산탄
  • 실리카,
  • 나트륨 벤조 에이트 및 사카린 레이트,
  • 손짓하다
  • 카르 멜로 오스 나트륨 및 미결정 셀룰로오스.

약리학 및 약물 동태 학

이 약물은 다음과 같은 미생물에 대해 활성입니다 :

  • 연쇄상 구균
  • 포도상 구균,
  • 장구균,
  • 대장균
  • 비브리오 콜레라
  • 살모넬라 균,
  • 이래
  • 혈우병 세균,
  • 임질 구균
  • 백일해 지팡이,
  • 브루셀라,
  • Campylobacter Yeyuni,
  • 가니 넬라 질
  • 듀크의 지팡이,
  • 클렙시 엘라,
  • moraccella cataraly,
  • 수막 구균
  • 살모사 살균제,
  • 단백질,
  • 예 르시 니아 enterocolytic,
  • 헬리코박터,
  • 클로스 트리 디움
  • 박테리아,
  • 펩 토 콕키,
  • 펩 토스 트레프 콕키,
  • fusobacteria,
  • Prevotella

약물 섭취가 빠르게 흡수되면 한 시간 후에 혈액의 최대 농도가 관찰됩니다.

두 구성 요소가 서로 다른 조직과 장기에 침투하여 염증이있는 상태에서 BBB를 통과합니다. 간 장벽을 지나면 대사됩니다.

소변으로 분비되는 반감기는 1 시간에서 1.5 시간까지 다양합니다.

중증의 신장 질환에서 아목시실린의 반감기는 7.5 시간으로, clavulanic acid의 경우 4.5 시간으로 증가합니다.

휴가 및 보관 조건

이 약은 전문가가 처방전으로 구할 수 있습니다. 마약은 25 ℃ 이하에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 유통 기한은 24 개월입니다.

완성 된 현탁액은 1 주일 이상 동안 단단히 밀폐 된 약병에 보관합니다.

(의견에 귀하의 의견을 남겨주세요)

* - 모니터링 당시 여러 판매자의 평균 가치는 공개적으로 제공되지 않습니다.

부작용

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 부작용은 빈발 (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 아니오.
과다 복용의 증상에는 위장관 장애 (복부 통증, 설사, 구토) 및 물 및 전해질 균형 장애가 있습니다. 아목시실린 복용으로 인한 결석의보고가 있는데, 일부 경우에는 신부전이 발생합니다.
신기능이 약한 환자 나 다량의 약물을 투여받은 환자에서 경련을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용의 경우 환자는 의사의 감독하에 있어야하며 치료는 증상이 있습니다.
약물 과량의 경우 위 세척과 흡착제 (활성 탄소)의 흡수가 권장됩니다.
아목시실린 / 클라 불란 산은 혈액 투석을 통해 얻어집니다.

다른 약과의 상호 작용

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 사이드 느린 흡수 아스 코르 빈산 흡수가 증가하다
이뇨제, 알로 푸리 놀, 페닐 부타 존, 비 스테로이드 성 항염증제 관상 분비를 막는 다른 약물 (프로 베네 시드), 아목시실린 농도를 증가시킨다 (clavulanic acid는 주로 사구체 여과에 의해 유도 됨).
약물과 아목시실린의 동시 사용 메토트렉세이트 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.
함께 지명 알로 푸리 놀 exanthema의 발병 빈도를 증가시킵니다. 동시 사용을 피하십시오. 다이 설피 람.
Para-aminobenzoic acid가 형성되는 신진 대사 과정에서 ethinyl estradiol ( "획기적인"출혈을 일으킬 수 있음)의 효과를 감소시킵니다.
간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 동시에 항응고제를 복용하는 동안 혈액 응고 지표를 모니터링해야합니다.
이 문헌은 함께 사용될 때 환자의 국제 표준 비율 (INR)이 증가하는 드문 경우에 대해 설명합니다. acenocoumarola 또는 와파린 및 아목시실린.
필요한 경우 약물을 처방하거나 중단 할 때 항응고제 인 프로트롬빈 시간 또는 INR의 동시 사용을주의 깊게 모니터링해야합니다.
조합 리팜피신 antagonistic (항균 효과의 상호 약화). Amoxiclav ®는 Amoxiclav ®의 효과 감소로 인해 정균 항생제 (마크로 라이드, 테트라 사이클린), 설폰 아미드와 함께 사용해서는 안됩니다.
mycophenolate mofetil을 투여받은 환자에서 amoxicillin-clavulanic acid 조합 시작 후 약 50 % 정도 복용하기 전에 활성 대사 물인 mycophenolic acid의 농도 감소가 관찰되었습니다. 이 농도의 변화는 mycophenolic acid 노출의 일반적인 변화를 정확히 반영하지 않을 수 있습니다.
Amoxiclav ®는 효과를 감소시킵니다. 경구 피임약.

특별 지시 사항

치료를 시작하기 전에 환자에게 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 다른 β- 락탐 항생제에 대한 과민 반응의 병력에 관해 인터뷰를해야합니다.
페니실린에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제에 의한 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다. 치료 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링해야합니다.
신장 기능이 심각한 장애가있는 환자는 적절한 용량 조절 또는 용량 간격의 증가가 필요합니다.
위장관의 부작용 위험을 줄이려면 식사와 함께 약을 복용해야합니다.
Amoxicillin에 민감하지 않은 미생물의 번식으로 인해 과민성 장해가 발생할 수 있습니다.
항생제 관련 대장염이 발생하면 즉시 Amoxiclav ®를 취소하고 의사와 상담하고 적절한 치료를 시작해야합니다. 연축을 억제하는 약물은 그러한 상황에서는 금기입니다.
치료는 질병의 임상 징후가 사라진 후 반드시 48-72 시간 더 지속됩니다. 가능하면 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하여 다른 추가적인 피임법을 사용하십시오.
Amoxicillin과 clavulanic acid는 면역 글로불린과 알부민이 적혈구 막에 비특이적으로 결합하는 것을 유발할 수 있는데, 이는 Coombs 검사 중 가양 성 반응의 원인이 될 수 있습니다.
이뇨제가 감소 된 환자에서, 결정 낭창은 매우 드물게 발생합니다. 많은 양의 아목시실린을 사용하는 동안, 충분한 양의 액체를 섭취하고 아목시실린 결정의 형성 가능성을 줄이기 위해 적절한 이뇨를 유지하는 것이 좋습니다.
전염성 단핵구증이 의심되는 경우 약물 투여를 피해야합니다.
실험실 테스트 : 높은 농도의 아목시실린은 Benedict 시약 또는 Fehling의 용액을 사용하여 소변 포도당에 위양성 반응을 일으 킵니다.
글루코시다 제와 효소 반응을 사용하는 것이 좋습니다.

사용하지 않은 약품을 처분 할 경우의 특별한주의 사항

사용하지 않은 Amoxiclav®를 파괴 할 때 특별한주의를 기울일 필요가 없습니다.

차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 대한 영향

Amoxiclav®가 자동차를 운전하거나 메커니즘으로 작업하는 능력에 대한 권장 복용량에 대한 부정적인 영향에 관한 데이터는 없습니다. 그러나 어지럼증, 두통, 경련과 같은 중추 신경계의 부작용 가능성 때문에 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 다른 활동을 운전하거나 참여할 때주의를 기울여야합니다.
설명 된 이상 반응이 이러한 유형의 활동을 삼가해야 할 때.

릴리스 양식

경구 투여 용 현탁액 용 분말
125 mg + 31.25 mg / 5 ml 및 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 투약량 :
1 차 포장 : 암갈색 약병 (100 ml)에 분말 25 g (완제품 현탁액 100 ml)을 넣는다. 병은 제어 링이있는 고밀도 폴리에틸렌으로 만든 스크류 캡으로 캡 내부에 테이퍼 드 씰이 있거나 제어 링이있는 나사 식 금속 캡이 캡 내부에 있습니다. 저밀도 폴리에틸렌으로 만들어진 가스켓입니다.
2 차 포장 :
2.5ml와 5ml ( "2.5cc"와 "5cc")의 캐비티에 환형 표시가있는 투약 용 스푼이있는 한 병, 스푼의 핸들에 6ml ( "6CC")의 최대 채우기 표시와 판지 상자에 의료 사용.
한 병은 졸업 된 투약 피펫과 함께 사용되며 골판지 상자에 의료용 지침이 제공됩니다.
용량 400 mg + 57 mg / 5 ml의 경우 :
1 차 포장 : 어두운 병에 8.75 g (준비된 현탁액 35 ml), 12.50 g (준비 현탁액 50 ml), 17.50 g (준비 현탁액 70 ml) 또는 35.0 g (준비 현탁액 140 ml) 제어 링이있는 고밀도 폴리에틸렌으로 만들어지고 캡 내부에 테이퍼 진 실이있는 스크류 캡이있는 유리.
17.50 g (완제품 현탁액 70 ml)에 뚜껑 안쪽에 테이퍼 봉인과 조절 링이 달린 고밀도 폴리에틸렌의 스크류 - 온 뚜껑이있는 링 마크 (70 ml)가있는 어두운 유리 병에 넣는다.
2 차 포장 :
한 병은 졸업 된 투약 피펫과 함께 사용되며 골판지 상자에 의료용 지침이 제공됩니다.

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