어린 아이들

어린이를위한 파라세타몰

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경구 투여 용 현탁액 120 mg / 5 ml, 100 ml

제제 100ml에

활성 물질 - 파라세타몰 2.4 g,

부형제 : 소르비톨 액, 글리세롤, 크 산탄 검, 딸기 향료, 자당, 정제수 100ml

딸기 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액. 결정이 현탁액에 존재한다.

약리학 적 특성

약동학

흡수가 높고 최대 농도 (TCmax)에 도달하는 시간은 0.5-2 시간, 최대 농도 (Сmax)는 5-20㎍ / ml입니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %가

글루 쿠 론산 및 황산염과 함께 비활성 대사 물의 형성과 함께, 17 %는 8 활성 메타

글루타티온과 결합하여 이미 비활성 대사 물을 형성하는 통증. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다. 제거 반감기 ​​(T1 / 2)는 1 ~ 4 시간이며 신장에서 주로 대사 산물로서 배설되며 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

약력학

Paracetamol은 중추 신경계에서 주로 cyclooxygenase (COX) 1과 COX 2를 차단하여 고통과 체온 조절의 중심에 영향을주는 비 마약 성 진통제입니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데 이는 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장관 점막에 거의 영향을 미치지 않는다고 설명합니다.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

감기, 독감, 소아기 감염 (수두, 풍진, 백일해, 홍역 및 유행성 이하선염)에 대한 해열제로서 -

- 이빨, 이가 통증, 중이염 중 귀 통증, 인후통에 대한 마취제

투여 량 및 투여

내부, 식사 전, 원액, 하루 4-4 시간 간격으로 3-4 회 사용하기 전에 용기의 내용물을 잘 흔들어 섞으십시오.

편의와 정확성을 위해 양면 스푼을 사용하는 것이 좋습니다. 큰 스푼에는 5 ml (120 ml의 파라세타몰), 작은 스킨에는 2.5 ml (파라세타몰 60 mg)이 들어 있습니다.

약물 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

약물의 단일 용량은 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg 이하이어야합니다.

연령에 따라 약은 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다 :

2 ~ 3 개월 안에 의사의 지시에 따라 약 2 ml의 현탁액 (약 50 mg의 파라세타몰),

3 개월에서 1 년까지 - 2.5 - 5 ml의 현탁액 (1/2 - 1 tsp) (60-120 mg의 파라세타몰),

1 년에서 6 년까지 - 5-10ml의 현탁액 (1 - 2 tsp) (120-240mg의 파라세타몰),

6에서 14 세까지 - 10-20 ml의 현탁액 (2-4 tsp) (240-480 mg의 파라세타몰).

의사와상의하지 않고 치료를받는 최대 지속 기간은 절개로 3 일, 마취로 5 일 이상입니다.

의사와상의 한 후 약물 치료를 계속합니다.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증

- 간과 신장의 심각한 질환

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증

포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍

- 신생아 기 (2 개월까지)

- 약물은 항 경련제와 동시에 사용되지 않습니다.

약물 상호 작용

Barbiturates, difenin, 항 경련제, rifampicin, butadion과 함께 paracetamol을 사용하면 간독성 작용의 위험이 증가 할 수 있습니다.

chloramphenicol과 chloramphenicol을 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가 될 수 있습니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 정기적으로 사용하면 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

특별 지시 사항

주의해서 : 간 및 신장 장애, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 당뇨병.

소아과 의사의 처방에 의해서만 2 개월에서 3 개월 사이의 어린이에게 사용 가능합니다.

파라세타몰과 다른 항생제와의 동시 사용은 파라세타몰의 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야합니다.

파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다. 약물 복용시 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 지표가 왜곡됩니다.

약을 7 일 이상 복용하는 경우 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

현탁액에는 1ml에 0.04 XE sucrose가 포함되어있어 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야합니다.

과다 복용

증상 : 투여 후 처음 24 시간 동안 피부의 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용 - 간장

혼수 상태, 사망, 관상 괴사가있는 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함), 부정맥, 췌장염과 같은 만성 징후가있는 경우.

치료 : 중독 후 4 시간 이내에 위 세척 (胃 洗浄), 흡착제 (활성탄)의 섭취. 과다 복용 후 8 시간에서 9 시간 사이에 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체 도입과 12 시간 - 추가적인 치료 방법 (메티오닌의 추가 투여, 아세틸 시스테인의 정맥 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정되며, 또한 수신 후 경과 한 시간부터.

릴리스 양식 및 포장

첫 번째 오프닝의 제어 및 압연 스레드와 모자 알루미늄에 의해 corked 나사 입을 가진 어두운 유리 병 100 ML에.

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파라세타몰 (120 mg

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형식 및 구성 해제

투약 형태의 방출 - 경구 투여 용 현탁액 : 균일 한 색의 핑크색, 특징적인 과일 냄새 (고분자 병 또는 오렌지색 유리 병 또는 유리 용융물 또는 약물 용 폴리에틸렌 테레 프탈레이트에서 각각 100 및 200 ml의 고분자 스크류 캡으로 밀봉 됨) 첫 번째 개구 또는 "푸시 - 회전"시스템의 제어, 측정 컵 또는 측정 숟가락이 있거나없는 판지 상자에 1 병).

100 ml 현탁액의 조성 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 2.4 g,
  • 추가 성분 : 나트륨 니 파셋 트 (파라 히드 록시 벤조산 에틸 소디움, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 나트륨 및 파라 히드 록시 벤조산 나트륨 프로필) 0.15g, 말티톨 80g, 사과산 0.05g, 결정질이없는 소르비톨 70 % ~ 1.33g, 크 산탄 검 0.6 g, 무수 구연산 0.02g, 아조 루빈 염료 0.001g, 딸기 또는 오렌지 향료 0.1g, 물 100ml까지.

약력학

파라세타몰은 해열 및 진통 효과가있는 의약 물질입니다. 소염 성질은 실제로 가지고 있지 않습니다.

작용 메커니즘은 중추 신경계에서 시클로 옥 시게나 제를 차단하여 체온 조절 및 통증의 중심에 영향을 미치기 때문입니다.

이 약은 항 염증 효과가 거의 없습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을 미치기 때문에 물 - 전해질 대사 및 위장관 점막 상태에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Paracetamol은 높은 흡수가 특징이며, 위장관에서 신속하고 거의 흡수됩니다. 혈장 단백질과 10-25 % 연관성이 있음. 최대 혈장 농도는 30-120 분에 도달하고 5-20 μg / ml입니다.

약물은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 허용 된 용량의 1 % 미만이 엄마의 모유에 들어갑니다. 체액에서의 물질 분포는 비교적 균등합니다.

파라세타몰은 주로 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사되며, 예를 들어 마이크로 살 간 효소에 의한 산화, 황산염과의 접합 및 글루 쿠로 니드와의 접합이있다. 산화 과정에서 중급 독성 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과이어서 메르 캅탄 산 및 시스테인과 함께 접합된다. 이 신진 대사 방법으로는 시토크롬 P 시스템의 주요 동질 효소450 CYP2E1 (우세하게), CYP1A2 및 CYP3A4 (작은 역할). 글루타티온이 체내에 결핍되면,이 대사 물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3- 메톡 시아 세타 몰로의 메 톡실 레이션과 3- 하이드 록 시아 세타 몰로의 하이드 록 실화이며, 이후에는 황산염 또는 글루 쿠로 니드와 컨쥬 게이션됩니다.

10 세 미만의 소아에서 약물의 주 대사 산물은 12 세 - 글루 쿠로 니드 접합체 어린이에게서 파라세타몰 설페이트입니다.

결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루타티온, 설페이트, 글루 쿠로 니드와의 접합체)은 독성을 포함하여 낮은 약리학 적 활성을 특징으로합니다.

치료 용량을 받으면 일반 클리어런스는 18 l / h, 제거 반감기 ​​(T½) - 1 ~ 4 시간. 24 시간 내에 파라세타몰 투여 량의 90-100 %의 치료 용량을 섭취하면 소변으로 배설됩니다. 접합 후 약물의 주요 양은 글루 쿠로 니드 (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)으로 간에서 배설됩니다. 복용량의 약 5 %가 변하지 않게 배설됩니다.

노인 환자에서 파라세타몰 클리어런스가 감소하고 T가 증가합니다.½.

심한 신부전증 (크레아티닌 청소율 10-30 ml / 분) 환자에서 파라세타몰 배설 속도가 느려지고 황산 및 글루 쿠로 니드 배설 속도가 건강한 사람보다 낮습니다.

파라세타몰 현탁액 조성물

간에서 대사 : 80 %가 글루 쿠 론산 및 황산염과의 결합과 반응하여 비활성 대사 물을 형성하고, 17 %는 8 가지 활성 대사 산물의 형성과 함께 하이드 록 실화 반응을 일으키며, 이들은 글루글 레이션과 결합하고,이어서 시스테인 및 메르 마지 구린 산과 결합하여 불활성 대사 산물을 형성한다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다.

추가적인 신진 대사 경로는 3- 하이드 록시 파라세타몰 로의 하이드 록 실화와 3- 메 톡시 파라세타몰로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 닉산 및 황산과 접합된다. 성인에서는 신생아 (미숙아 포함)와 어린 아이들 - 황산염에서 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 물질 (글루 쿠로 니드, 술 페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (P 및 독성) 활성이 낮다.
반감기는 2-3 시간입니다. 24 시간 내에 파라세타몰의 85-95 %가 신장에 의해 글루 쿠로 니드 및 황산염으로 배출되며 3 %는 변하지 않습니다. 노인 환자에서 파라세타몰 클리어런스가 감소하고 반감기가 증가합니다.

서스펜션 파라세타몰 : 투여 량 및 투여 방법

5ml의 현탁액에 120mg의 파라세타몰이 들어 있습니다. 하나의 바이알에서 5 ml의 투여 횟수는 100 g -16 회 투여 량, 150 g 124 회 투여 량 및 200 g - 32 회 투여 량입니다.
약물은 다량의 액체와 함께 희석하지 않고 식사하기 위해 구두로 섭취됩니다. 사용하기 전에 약이 완전히 흔들립니다. 적어도 4 시간 간격으로 하루에 4 번 이상의 수신 빈도.
어린이를위한 파라세타몰 용량은 나이와 체중에 따라 계산됩니다. 파라세타몰의 단일 용량은 체중 kg 당 10-15 mg이며, 매일 60 mg / kg 이하입니다.
약물의 정확한 투여를 위해 제안 된 구성에 따라 패키지에 포함 된 측정 용 스푼 또는 측정 용 주사기를 사용하십시오.
측정 주사기를 사용할 경우 :
1. 현탁액을 완전히 흔들어주십시오.
2. 병 뚜껑을여십시오.
3. 병 목에 설치된 어댑터의 구멍에 측정 주사기를 단단히 삽입하십시오.
4. 바이알을 뒤집어서 플런저를 천천히 당겨서 측정 주사기의 현탁액을 원하는 표식에 모으십시오.
5. 병을 원래 위치로 되돌리고 천천히 돌려 측정 용 주사기를 제거합니다.
6. 측정 주사기를 통해 약을 안에있는 아이에게주십시오. 구강 내로 현탁액이 원활하게 흐르도록하려면 천천히 피스톤을 누르십시오.
매번 사용한 후에는 흐르는 물에서 측정 주사기를 헹구고 실온에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에서 건조 시키십시오.
측정 주사기를 마약과 함께 포장에 보관하십시오.
연령에 따라 "어린이를위한 파라세타몰"은 다음과 같이 단회 투여됩니다 :
- 1 개월에서 3 개월 | 예방 접종에 대한 반응의 증상 치료를 위해, 서스펜션 2.5 ml를 단회 투여합니다. 필요한 경우, 용량을 반복 할 수 있지만 4 시간이 지나지 않아야합니다. 반복 투여 후에도 체온이 감소하지 않으면 의사와 상담하십시오. 백신 접종 후 고열 치료를 위해 지정된 연령의 어린이에게 약물을 추가로 사용하거나 1 ~ 3 개월 아동에게 사용하는 것은 다른 지시에 따라 의료 감독하에 만 가능합니다. 1 ~ 3 개월 미숙아에게 약물을 사용해야 할 경우 의사의 권고에 의해서만 처방됩니다.
- 3 개월에서 1 년까지 - 어린이의 체중에 따라 2.5-5 ml 또는 60-120 mg의 파라세타몰 (아래 표 참조),
- 1 년에서 6 세까지 - 5-10ml 또는 120-240mg (아래 표 참조)
- 6 세에서 14 세 사이 - 어린이의 체중에 따라 10-20 ml 또는 240-480 mg (아래 표 참조),

- 성인의 경우 - 하루에 4 회 이하의 20ml의 단일 용량.
치료 기간은 해열제로 3 일 이상, 마취제로는 5 일을 넘지 않아야합니다. 의사와 상담 한 후에 만 ​​약물 치료를 계속할 수 있습니다.
처방 된 용량을 초과하지 마십시오! 파라세타몰 과다 복용은 간 기능 부전의 원인이 될 수 있습니다.

파라세타몰 부작용

심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망, 관상 괴사가있는 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함), 부정맥, 췌장염이있는 간 기능 부전.

만성 과용 : 간 독성, 신 독성.

치료
중독 후 4 시간 이내에 위장을 세척하고 흡착제 (활성 탄소)를 섭취하고 SH 그룹의 기증자와 과다 복용 후 8 시간에서 9 시간 동안 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체를 주입 한 후 8 시간 동안 추가 필요 치료 조치 (메티오닌의 추가 도입, 아세틸 시스테인의 도입 / 도입)는 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
다른 약과의 상호 작용
간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)의 미세 산화 산화 유도기는 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 간독성 작용을 작은 과량 투여로 개발할 수 있습니다.
미세 산화 적 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간 독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암이 발생할 위험이 높아집니다. 클로람페니콜과의 결합은 후자의 독성 특성을 증가시킨다. 간접 항응고제의 효과를 향상시키고 요로 감염 제제의 효과를 감소시킵니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
골수 독성 약물은 파라세타몰 혈독증의 증상을 향상시킵니다.
에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.
파라세타몰과 비 스테로이드 성 소염 진통제를 함께 사용하면 말기 신부전의 발병 원인 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험이 증가합니다.
디푸 루니 살 (Diflunisal)은 간염 독성을 일으킬 위험이있는 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시킵니다.
특별 지시 사항
Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
이 약에는 수크로오스와 솔비톨이 포함되어 있으며 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야합니다 (5ml의 현탁액에는 0.25 개의 빵 단위가 들어 있습니다).
Paracetamol은 혈장 내 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다. 3 일 이상 계속 통증이 있고 5 일 이상 통증이 계속되면 의사에게 연락해야합니다.
차를 운전하거나 기계 장치로 일하는 능력에 대한 영향
이 약물은 자동차를 운전하거나 다양한 메커니즘을 제어하는 ​​능력에 영향을 미치지 않으며, 정신 및 운동 반응의 주의력과 속도를 증가시켜야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 데 영향을 미치지 않습니다.
릴리스 양식
경구 투여 용 서스펜션 (오렌지, 딸기), 120 mg / 5 ml. 100g 또는 150g 또는 200g의 어두운 유리 병. 골판지 한 장에 사용 설명서와 숟가락 또는 주사기를 측정 할 수있는 한 병.

파라세타몰 현탁액 병 사진

유통 기한
3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

만료일이 표시된 파라세타몰 현탁액 포장 사진

저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 얼지 마라!
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

저장 조건이 표시된 파라세타몰 현탁액 포장 사진

약국 판매 조건
처방전없이

파라세타몰 현탁액 포장 사진, 가격이 표시되어 있음

제조업체 :
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2nd Aggregate, 1 a / 18 tel / fax : (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
약물에 대한 더 많은 정보를 얻을 수있을뿐 아니라 러시아의 다음 주소에서 불리한 사건에 대한 귀하의 주장 및 정보를 보낼 수 있습니다.
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2 집계, 1 a / 18 tel / fax : (4712) 34-03-13

현탁액 파라세타몰 120 mg 초록 (사용 지침) 사진

파라세타몰 현탁액 사용법 설명서, 1 부

파라세타몰 현탁액 사용법 설명서, 2 부

파라세타몰 현탁액 사용을위한 지침서 사진, 파트 3

파라세타몰 현탁액 사용법 설명서, 4 부

서스펜션 파라세타몰 : 마약 리뷰

우리 아이는 1.8 살이며 편도선염이 있습니다. 이 배경에 대해, 우리는 39.7의 온도를 가졌다. 처음에 그녀는 아이에게 비 페론 양초를주었습니다. 그러나 그들은 도움을주지 않았습니다. 따라서 약국에서 신속하게 해열제를 구입해야했습니다. 5 ml를 주면 그 효과가 나타납니다. 그것은 서스펜션에서 나온 것입니다.이 효과는 섭취 후 40 분에 발생했습니다. 이 40 분 동안 내 아이는 고열로 고통 받았다. 그러므로 나는 아이의 건강을 망치지 않기로 결정하고 수마메 아이를 사 들였다. 그것은 염증의 증상을 완화시킬뿐만 아니라 15 분 이내에 온도를 낮추는 항생제입니다. 물론, 저온에서,이 약물은 현탁액 형태로 어린이에게 투여 될 수 있습니다.

아나스타샤 이바노 바 (Apastity)

온도 38, 아이가 나쁘다. 나는 당연히 당황 스럽다. 남편은 야간 약국에 갔고 Paracetamol suspension을 샀다. 우리는 1.7에 불과하므로 4 ml를받습니다. 마약은 매우 기분이 좋고, 라스베리. 그는 부작용을 일으키지 않았고 매우 빨리 기온을 낮추었습니다.

스베틀라나 나키 모바, 크라 스노 다르

고온에서 나는 항문에 삽입해야하는 아이 촛불을주었습니다. 그러나 그러한 양초는 오랫동안 거기 머물러 있지 않았고, 우리 아이는 강하게 침몰했고, 양초는 방금 나갔습니다. 이번에 나는이 서스펜션을 샀다. 그다지 비용은 들지 않지만 아이를 잘 도왔습니다.

이리나 에미 노바, 비보 르크

급성 호흡기 감염으로 우리는 고열을 앓 았고, 아이는 크게 고통 받았습니다. 그들은이 약을 하루에 한 번만 5ml 씩 복용했습니다. 돕는 데별로 좋지 않습니다. 그리고 아이가 그 외에 두드러기의 종류에 알레르기 반응을 보이기 시작하여 약을 취소했습니다.

Olga Lysenko, Zlatoust

아이 마약에서, 나는 더 많은 효과를 기대했다. 온도를 낮추는 데 도움이되지 않습니다. 더하여,이 현탁액이있는 나무 딸기 풍미, 아이는 구토를 시작했다.

Alina Mikhailova, Tikhvin

빨리 열을 내리는 데 도움이되는 좋은 약물. 이것은 약물에 대한 지침서에 쓰여있는 다른 질병에 대한 것일뿐입니다. 글쎄, 적어도 온도는 잘 때려.

로마 이바노프, 모스크바

그는 2 세의 나이에 강한 목이 아프다가 아이에게 정학을 보냈다. 마약은 복용하는 동안 항상 도움을줍니다. 메스꺼움이나 다른 부작용을 일으키지 않았습니다.

알렉산드라 다호 브 스카 야, 네프이 투간 스크

열을 내리는 데 도움이되지 않는 구역질 나는 어린이 약물. 그러므로 우리는 그것을 Nurofen과 결합해야했습니다. 처음에는 Nurofen이 아이에게, 그리고 밤에는 Paracetamol에게 주어졌습니다. 이런 식으로 만 우리는 밤을 지낼 수있었습니다. 아침에 그들은 가서 최고의 제품을 구입했습니다.

Evgenia Galyapa,벨로 고르 스크

나는이 약을 어린이에게 반복적으로 투여해야했습니다. 우리는 이빨을,니다. 그리고 늦은 오후에 끊임없이 온도가 38까지 올라갑니다. 나는 그 어린이를 괴롭히지 않았고, 나를 도왔던 정지를하기 시작했습니다.

아나스타샤 수 슬로바, 그로즈니

이 약에 특별한 것은 없어요. 그는 Nurofen과 다르지 않습니다. 그리고이 처분은 적어도 우리 약국에서는 매우 비쌉니다. 따라서 Nurofen을 구입하는 것이 더 쉬운 것으로 보이며, Nurofen은 정확히 동일한 결과를 제공합니다. 예, 저는이 정학을 자녀에게 준 후에 30 분 후에 만 ​​행동하기 시작합니다. 이것은 약물이 그 효과를 나타낼 때까지 가난한 아이가 겪어야하는 정도입니다.

부작용

소화 기관에서 : 드물게 - 고용량에서 장기간 사용되는 소화 불량 현상 - 간독성 효과.

조혈 시스템에서 : 희소하게 - thrombocytopenia, 백혈구 감소증, pancytopenia, 호중구 감소증, agranulocytosis.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

임신과 수유 중 사용

파라세타몰은 태반 장벽을 관통합니다. 지금까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.

Paracetamol은 모유로 분비됩니다. 우유의 함량은 엄마가 복용하는 양의 0.04-0.23 %입니다.

파라세타몰이 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용되는 경우, 엄마를위한 치료의 기대 효과와 태아 나 아기의 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

있음 실험적 연구 paracetamol의 미생물 독성, 기형 발생 및 돌연변이 유발 효과가 입증되지 않았다.

약물 상호 작용

간 microsomal 효소의 유도제, 간독성 효과와 요원과 동시 사용으로, paracetamol의 간독 효과를 향상시킬 위험이 있습니다.

항응고제와 동시에 투여하면 프로트롬빈 시간이 약간 또는 현저하게 증가 할 수 있습니다.

항콜린 성 약제를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

경구 피임약과 함께 사용하면 신체에서의 파라세타몰 분비를 촉진시키고 진통 작용을 감소시킬 수 있습니다.

요산 살균제와 동시에 사용하면 효과가 떨어집니다.

활성탄을 동시에 사용하면 파라세타몰의 생체 이용률이 감소합니다.

diazepam과 함께 사용하면 diazepam의 배설이 감소 할 수 있습니다.

파라세타몰과 동시 사용하면서 지도부딘의 골수 억제 효과를 향상시킬 가능성에 대한보고가 있습니다. 심한 독성 간 손상의 사례가 설명되어 있습니다.

Isoniazid와 동시 사용하는 paracetamol의 독성 작용의 증상 발현 사례가 기술되어있다.

carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone을 동시에 사용하면 metabolism (glucuronization과 산화 과정)과 체내에서의 배설의 증가로 인해 paracetamol의 효과가 감소합니다. 파라세타몰과 페노바르비탈의 동시 사용에 의한 간독성 사례가 기술되어있다.

파라세타몰을 복용 한 후 콜레스테라 민을 1 시간 이내에 사용하면 후속 흡수가 감소 될 수 있습니다.

lamotrigine과 함께 사용하면 lamotrigine이 몸에서 적당히 제거됩니다.

metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

probenecid와 동시 사용하면 rifampicin, sulfinpirazonom과 함께 paracetamol의 제거를 줄일 수 있습니다 -간에 metabolism 증가로 인해 paracetamol의 정리를 높일 수 있습니다.

에티 닐 에스트라 디올과 동시에 사용하면 소장에서의 파라세타몰 흡수가 증가합니다.

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